Des témoignages…

Tiffany, 10 ans et demi.

Tous les ans, je participe aux Virades de l’espoir. C’est super sympa, je fais pleins d’activités, tout le monde participe. C’est très important car l’argent récolté permet aux chercheurs de trouver des médicaments pour guérir la mucoviscidose. Mais je trouve que la recherche ne va pas assez vite. J’aimerais tellement qu’ils trouvent un remède pour alléger mon traitement. Un médicament pour remplacer les 15 que je prends tous les jours, un autre pour remplacer les aérosols, un autre à la place de la kiné matin et soir. Et puis il en faudrait aussi un pour la maladie. Le temps passe vite et tout ce traitement coupe mes activités

 

 





 
© 2010 association Vaincre la Mucoviscidose